NUESTRA HISTORIA

CSLAB®, comienza sus operaciones a principios del 2012 tanto en el área de los Alimentos, como en el Control de Calidad de productos farmacéuticos.
Desde sus inicios orienta sus servicios a áreas de control de mayor complejidad.

Unidad de Alimentos

Desde el año 2012 al 2016, CSLAB®, opera asociativamente el laboratorio de microbiología de los alimentos.

A comienzos de 2017 CSLAB®, consigue la acreditación NCh-ISO 17025 por INN, como laboratorio de Ensayo de Microbiología en cuatro áreas Microbiología de alimentos consumo humano (LE1342), Microbiología alimentos de consumo animal (LE1343), Microbiología en aguas portables y residuales (LE1344) y Microbiología en productos hidrobiológicos (LE1341) en convenio con SERNAPESCA, quien, además, nos otorga la autorización como laboratorio de Verificación Oficial.

Durante el segundo trimestre del año 2020 incorporamos a nuestros certificados de acreditación el área de Química en productos Hidrobiológicos (LE1492). Certificado en convenio con SERNAPESCA. Quien también autoriza a CSLAB® como laboratorio de Verificación Oficial.

A comienzos de 2023, se amplia el alcance de acreditación del área Química (LE1492) considerando análisis de control de Residuos farmacéuticos en musculo de Salmón. Lo que nos convierte en el laboratorio de Verificación Oficial de Sernapesca con mayor capacidad de análisis en productos hidrobiológicos.

Unidad de Farma

En 2013, ISP autoriza el funcionamiento del laboratorio de Análisis Físico Químico, al cual se le otorga autorización para el control de Productos Farmacéuticos Terminados, Semielaborados, Materias Primas, Productos Oncológicos y Productos Cosméticos.

Posteriormente, en 2018, ISP autorizó adicionalmente el área de laboratorio de Microbiología Farmacéutica, con ello, se da inicio a la implementación y desarrollo de Aptitudes de Método, Valoraciones de Antibióticos, control de Productos Estériles entre otros.

A inicios del año 2020, se crea la unidad de Validaciones, en la cual se centralizan todos los estudios de Validaciones, Verificaciones y Transferencias, para alinear las normativas vigentes de ISP dispuestas en las RES Nro 201 y RES. 2627.

Finalmente, el año 2022, ISP autoriza el área de Bioexención, el cual se convierte en el primer laboratorio en Chile en reunir las 3 prestaciones de equivalencia in vitro de Solubilidad, Permeabilidad y Disolución.